深圳三类医疗器械经营许可证办理场地仓库要求
根据医疗器械相关法规规定，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》。那么，法规对于三类医疗器械经营许可证场地有哪些要求和相关规定具体要求如下：
一、经营6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)：
(1) 经营场所：100平方米左右
(2)库房：60平方米左右
(3)冷库：20立方米左右
二、经营6821医用电子仪器设备、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材产品的：
(1)经营场所：100平方米左右
(2)库房：40平方米左右
三、经营6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864医用卫生材料及敷料、6865医用合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品的：
(1)经营场所：60平方米左右
(2)库房：80平方米左右
四、经营6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(软性角膜接触镜)类零售业务的，应设有独立的柜台，其中提供验配服务的，经营场所：30平方米，验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
五、经营其他三类医疗器械的，经营场所：60平方米，并配备与经营规模相适应的仓库。
六、符合下列情况之一的，经营企业可以不单独设立库房，但贮存环境应当满足医疗器械标签、说明书标注的条件要求：
(1)仅从事医疗器械零售业务的；
(2)全部委托其他经营企业贮存、配送的；
(3)专营医疗器械软件或医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医疗器械设备的；
设立依据
1.国务院令《医疗器械监督管理条例》；
2.国家食品药品监督管理局《医疗器械经营监督管理办法》；
3.国家食品药品监督管理局《食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知》等。
办理条件
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
申请材料
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请，并提交下列资料:
1.法定代表人（企业负责人）、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件；
2.经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件；
3.企业组织机构与部门设置；
4.医疗器械经营范围、经营方式；
5.主要经营设施、设备目录；
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
7.信息管理系统基本情况；
8.经办人授权文件。